Sadržaj:
- Distihijaza
- Sindrom resicastog jezika
- Parotidna fistula
- Polidaktilija
- Waardenburgov sindrom
- Ulnarna dimelija
- Heterohromija
- Tetrachromathy
Video: 10 neobičnih abnormalnosti ljudskog tijela
2024 Autor: Seth Attwood | [email protected]. Zadnja izmjena: 2023-12-16 15:59
Genetika je stroga stvar, ali ponekad dozvoljava sebi da se opusti. Svako od nas je jedinstven na svoj način: rupica na jednom obrazu, simpatičan mladež, izražajne oči…sve je to super, ali ima ljudi koji imaju sreću (a ponekad i obrnuto) da su jedan od milion ili čak i da bude među nekoliko desetina u čitavom čovečanstvu.
Evo 10 naučno dokazanih anomalija u ljudskom tijelu koje često imaju mali ili nikakav utjecaj na kvalitetu života, ali definitivno čine svog vlasnika jedinstvenim.
Distihijaza
Samo jedna greška u transkripciji šesnaestog hromozoma, a vi ste vlasnik tako neobične dijagnoze. Niste razumeli? Ovako se naučno opisuje distihijaza, "gen superzvijezda", ali na jednostavan način - mutacija u obliku dvostrukog reda trepavica iza normalno rastućih. Kraljica Hollywooda, Elizabeth Taylor, bila je vlasnica ove mutacije: zapanjujuće izražajne oči s gustim trepavicama bez grama šminke san su svake djevojke.
Istina, ponekad i distihijaza izaziva nelagodu. Po pravilu, dodatni red trepavica nastaje iz kanala meibomskih žlijezda na rubu kapka, ali mogu biti zahvaćeni i drugi dijelovi kapaka, pa to postaje problem.
Sindrom resicastog jezika
Ne, ovo nije photoshop. Ne, ne vanzemaljci. Na latinskom se takva anomalija naziva plica Fimbriata, na ruskom - resasti nabori jezika. To su, kako kažu, ostaci embrionalne prošlosti, normalno zaostalo tkivo koje tijelo ne apsorbira u potpunosti tokom razvoja i rasta jezika.
Rožnati trokutasti zalisci nalaze se na svakoj strani frenuma (komad tkiva koji povezuje dno jezika sa unutrašnjom stranom usta) ispod jezika i ide paralelno sa dve različite vene.
Parotidna fistula
Kod 5% ljudi postoji potpuno bezopasna tjelesna anomalija koju smo naslijedili od predaka. Ili čak od "pra-pra-pra-predaka". Općenito, od onih koji su još uvijek imali škrge. Ovaj atavizam se javlja i na jednom i na oba uha odjednom; to je uzak, krivudavi kanal koji se otvara na početku uvojka ušne školjke. Ne izaziva nikakvu nelagodu, ali se po želji ipak može ukloniti kirurški.
Polidaktilija
Šta zajedničko imaju Halle Berry, Oprah Winfrey, engleska kraljica Anne Boleyn i član Slipknot-a Sid Wilson? Sve ove poznate ličnosti imale su jednu dijagnozu - polidaktiliju, anatomski poremećaj koji karakteriše više od normalnog broja prstiju na rukama ili nogama. Pravi rekorder među nosiocima polidaktilije je indijski dječak Akshat Saxe. Tip ima 34 (!) prsta: 7 prstiju na svakoj ruci i 10 prstiju na svakoj nozi.
Možete li zamisliti kakve solo pjesme možete svirati na gitari ili klaviru sa ovom mutacijom? Međutim, u pravilu, dodatni prst je mali komadić mekog tkiva koji se može ukloniti. Ponekad je to samo kost bez zglobova, vrlo rijetko je koji prst pun.
Waardenburgov sindrom
Promjene različitih gena u konačnici mogu dovesti do Waardenburgovog sindroma: telekantni (bočni pomak unutrašnjih kutova oka, dok je interpupilarna udaljenost normalna), heterohromija šarenice, sijeda kosa, a često i urođeni gubitak sluha. Slična se anomalija javlja kod jedne od 42.000 ljudi. Često vlasnici takve značajke uz njenu pomoć zarađuju bijesnu popularnost na društvenim mrežama.
Ulnarna dimelija
Ovo je zaista rijetka anomalija - nema više od stotinu potvrđenih slučajeva takve deformacije na cijeloj Zemlji. Ulna je duplirana, palca uopće nema, ali ima još dva-tri dodatna. Sindrom zrcalne ruke (drugo ime ulnarne dimelije) ne uzrokuje nelagodu u svakodnevnom životu, općenito ima neke prednosti. Čak ni najklizavije staklo neće ispasti iz takve ruke, a uz to se smrtonosnim stiskom možete držati za rukohvate u javnom prijevozu.
Heterohromija
Ne samo da distihijaza može učiniti prokleto izražajan izgled. Postoji još najmanje jedna potpuno bezopasna anomalija - različita boja šarenice desnog i lijevog oka ili različite boje različitih dijelova šarenice jednog oka. Sve je to rezultat relativnog viška ili nedostatka melanina. Oko zahvaćeno heterohromijom može biti hiperpigmentirano ili hipopigmentirano.
Tetrachromathy
Ljudsko oko sadrži tri vrste čunjića (okularnih fotoreceptora), koji se razlikuju po pigmentu osjetljivom na svjetlost. Čupići tipa S su osjetljivi u ljubičasto-plavom, M-tip - u zeleno-žutom i L-tip - u žuto-crvenim dijelovima spektra. Ali ponekad se dogodi genetski kvar, a osoba dobije dodatnu četvrtu potpuno funkcionalnu vrstu čunjeva.
Tako se javlja sposobnost razlikovanja ogromnog broja nijansi u žuto-zelenom dijelu spektra. Takvi će čak i u tmurnom jesenjem danu pronaći jarke boje bez pomoći opijata.
Preporučuje se:
Brzi metabolizam: remont tijela za 28 dana
Što više mišićne mase imate, to će vaš metabolizam biti brži. To je jednostavna jednadžba: Manje mišića, sporiji metabolizam. U ovom članku ću postaviti pravila. Reći ću vam šta da jedete u narednih 28 dana, a šta da jedete nije preporučljivo da biste smršali
Igre uma: Možemo li izaći iz tijela?
Gdje završava naše "ja" i počinje svijet oko nas? Zašto osjećamo da naše tijelo pripada nama i da smo u stanju da ga kontrolišemo? Može li se strani predmet zamijeniti za dio vas samih? Za one kojima su odgovori na ova pitanja jednostavni i očigledni, pokušaćemo da ponudimo hranu za razmišljanje
Foto putovanje do ljudskog tijela pod mikroskopom
Naše tijelo se može proučavati beskonačno, a nezamjenjivi su samo školski udžbenici iz biologije. Na primjer, da li ste znali šta oftalmolog vidi kada vam se rašire zenice, kako izgleda nervni sistem, oštećena kapilara i čunjevi i štapići uvećani pod mikroskopom u oku?
Čudne abnormalnosti mozga kod pacijenata oboljelih od COVID-19
Proučavajući rezultate stotina encefalograma pacijenata oboljelih od koronavirusa, liječnici su otkrili vrlo neugodan obrazac - mnogi od njih razvili su moždane patologije
TOP-7 ANOMALIJA LJUDSKOG TIJELA
Danas postoji dosta verzija o porijeklu čovjeka. Ali tri od njih su najpopularnije: teorija evolucije, kreacionizam i vanzemaljska, odnosno svemirska verzija